质谱仪关机，质谱仪不联机怎么设置

气质联用仪调谐502不显示怎么回事

1、样品质量不佳：样品的质量可能会影响光谱的稳定性，导致光谱漂移。因此，在进行气质调谐入镜补偿之前，需要确保样品的质量良好，避免样品中含有杂质或者存在其他问题。

2、调谐峰的问题会导致气质联用仪无法模拟运行，调谐峰的问题分为3种，分别是无参考峰、有肩峰、出峰粗糙不规律，三种情况的原因和解决方法也不尽相同。灵敏度低是质谱联用仪测无法模拟运行故障之一。

3、EPC故障或系统漏气，会导致压力控制不稳定，也会导致保留时间重复性变差。系统太脏，建议从进样端开始对系统进行清洗，使用新的柱子，把离子源什么都拆下来清洗一遍。

4、换车了etc需要注销，车主带上身份证、行驶证及银行协议到etc网点安装激活即可。换车前车主需带上本人的身份证、行驶证、etc卡、obu设备到etc 中心办理拆除，再凭etc 中心开具的拆除单到签约银行解约。

5、可能还需要特别的检查，以检测仪器对所检验样品的灵敏性、稳定性以及分离情况等，4-溴氟苯的挥发性和分子量大小适合作为空气中挥发性污染物的比对，有时还用4-溴氟苯做内标，所以，分析前用它检查仪器的状态是可以理解的。

6、因为调谐相当于让仪器自校自调，使仪器能为使用者提供一个能够完成分析的仪器层面的基础平台。

质谱仪接口缓冲溢出怎么解决

1、使用一组或多组附加驱动器存储数据的副本，这就叫数据冗余技术。比如镜像就是一种数据冗余技术。

2、缓冲区是内存中存放数据的地方。在程序试图将数据放到计算机内存中的某一位置，但没有足够空间时会发生缓冲区溢出。

3、当应用程序判断到buffer不够大了，就会根据返回的需要的大小，再分配一个buffer，然后再调用API，就OK了。不是什么缓冲区溢出。

4、质谱仪漏气可以用丙酮擦拭，检查58或43离子如果变大，则漏气；用氩气，检查40离子是否变大；也可以用氟利昂检漏等。通常用离子规观测真空状态。用丙酮等溶剂擦拭怀疑露点，观察其特征离子有无变化，而判断是否漏气。

5、接口(采样锥和截取锥)采样锥和截取锥的条件影响信号的灵敏度和背景水平。注意尽量不要将高酸度或高盐度试样溶液引入等离子体，要保证锥基座和水冷板之间的热接触良好。

6、有的气质会对真空状态进行监测的。我们这的仪器没有，可惜了。通常我们都是看调谐报告的，氮气峰等不高就OK了。

电感耦合等离子质谱仪的使用方法是什么

电感耦合等离子体质谱法是将被测物质用电感耦合等离子体离子化后，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度的一种分析方法。

步骤如下：关闭电感耦合等离子体质谱仪。在ICPMS系统软件中，选择“背景测量”菜单并进入。将工作气体转换为惰性气体。根据需要调节其他参数，以确保分析条件稳定。开始背景测量，等待测量时间达到设定值。

方法提要 试样经灼烧后用王水分解，定容，放置72h以上。分取部分澄清溶液，用水稀释至总稀释系数为500倍后，在电感耦合等离子体质谱仪上测定。方法适用于水系沉积物、土壤和岩石中金、铂、钯的测定。

方法提要 试样经氢氟酸、硫酸分解，赶尽硫酸。在(1+99)硝酸介质中，以103Rh作内标，用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定锂、铷和铯。

方法检出限(3s)为0.005μg/g，测定范围为0.01～100μg/g。仪器及材料 电感耦合等离子体质谱仪。聚四氟乙烯烧杯50mL。有刻度带塞聚乙烯试管25mL。试剂 盐酸。硝酸。氢氟酸。高氯酸。无水乙醇。

方法提要 王水溶样，泡塑吸附金，硫脲溶样解脱后，ICP-MS法测定痕量金；方法简便快速，灵敏度高，准确度高，检出限为0.15ng/g。仪器 电感耦合等离子体质谱仪。

液相色谱,质谱联用仪的使用方法是什么?

1、高效液相色谱仪操作流程为开机、超声、排气、走基线。开机前先将流动相过滤和超声：水流动相用混合滤膜（0.2μm）过滤，有机流动相用有机滤膜过滤，之后超声脱气15-20分钟。

2、高效液相色谱仪操作步骤如下：1)．过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)．打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。

3、液相色谱的使用：首先对样品进行预处理，然后进样，进样完毕后，清洗进样口，每次分析结束后，清洗通道，最后关闭仪器。

4、高效液相色谱仪原理 高效液相色谱仪原理 高效液相色谱仪的使用和原理分析 高效液相色谱法(HPLC)是目前应用广泛的分离、分析、纯化有机化合物(包括能通过化学反应转变为有机化合物的无机物)的有效方法之一。